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简述苯酚丙酮 

1.1概述 

1.1.1设计基础 

苯酚和丙酮是重要的化工原料。在我国，今年来的苯酚，丙酮市场相当活跃。 作为一种重要的有机原料，苯酚的用途相当广泛。它主要用于制造酚醛树脂，双酚A,环氧树脂，苯胺胶，烷基酚等，同时也广泛用于医药，染料，农药，合成洗涤剂等行业。丙酮既是优良的有机溶剂，广泛用于油脂，油漆，火药，树脂，橡胶，照相软片等，也是重要的化工原料之一，用于生产有机玻璃，异丙醇，溶剂，甲氨基丙烯酸甲酯，丙酮氰醇，双酚等。 

近年来，受电子通讯工业，汽车工业和建筑业发展的驱动，我国苯酚-丙酮市场相当活跃。苯酚-丙酮的下游产品迅速发展，需求强劲增加。 

异丙苯法是目前世界上最重要的苯酚-丙酮生产方法，其生产能力约占世界苯酚生产能力的90%以上。异丙苯法生产苯酚丙酮的工艺以苯和丙烯为原料，发生加成反应生成异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯（CHP），再由过氧化氢异丙苯分解生成苯酚和丙酮。 1.1.2生产规模 

    年产苯酚-丙酮20万吨，其中丙酮37%（7.4万吨），苯酚63%（12.6万吨） 1.1.3设计方案确定     原理：异丙苯法生产苯酚丙酮的工艺以苯和丙烯为原料，发生加成反应生成异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯（CHP），再由过氧化氢异丙苯分解生成苯酚和丙酮。另外，流程还有反烃化，生成二异三异产物的副反应发生。 

其涉及的主要反应： 

 

苯酚_百度百科

度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心苯酚[běn fēn]播报讨论上传视频有机化合物收藏查看我的收藏0有用+10本词条由中国科学院大学化学科学学院 参与编辑并审核，经科普中国·科学百科认证 。苯酚（英文：Phenol或phenyl hydroxide [2]，俗称：石炭酸，carbolic acid），定义：分子式为C6H6O，主要由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料，可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂 [2]。苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。 [3]中文名苯酚外文名Phenol，phenyl hydroxide别    名石炭酸、酚、羟基苯化学式C6H5OH分子量94.111CAS登录号108-95-2EINECS登录号203-632-7熔    点43 ℃沸    点181.9 ℃密    度1.071 g/cm³外    观无色或白色结晶性粉末闪    点72.5 ℃应    用化工合成、油田工业、电镀、溶剂，医学安全性描述S24/25；S26；S28；S36/37/39；S45危险性符号F（易燃）,T（有毒）,C（腐蚀性）危险性描述R23/24/25；R34；R48/20/21/22；R68UN危险货物编号 2821溶解性微溶于冷水，可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油 化学性质弱酸性，高毒类，突变原，还原性稳定性稳定禁配物强氧化剂、强酸、强碱储存方法阴凉通风，低温避光，注意泄漏物PSA20.23000LogP1.39220折射率1.5425海关编码2907111000学    科化工_原料与产品 [2]目录1发现历史2分子结构3分子结构数据4物理性质5化学性质▪酸碱反应▪显色反应▪取代反应▪氧化还原▪缩合反应6计算化学数据7毒理学数据▪急性毒性▪刺激性▪亚急性与慢性毒性▪致突变性▪致畸性▪其他8生态学数据▪生态毒性▪生物降解性▪非生物降解性▪生物富集性9急救措施10消防措施11泄漏应急处理12操作处置储存13测定苯酚的酸性▪实验操作▪实验现象▪实验结论14制备▪异丙苯法▪磺化法▪氢苯水解法15应用领域▪工业▪医疗16药典信息▪来源▪性状▪鉴别▪检查▪含量测定▪类别▪贮藏17安全信息▪安全术语▪风险术语发现历史播报编辑苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生李斯特。李斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。李斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。 [4]1841年Laurent首次制得结晶苯酚 [7]。分子结构播报编辑苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。图1苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此，苯酚中羟基的氢可以电离出来。分子结构数据播报编辑摩尔折射率：28.13摩尔体积（cm3/mol）：87.8等张比容（90.2K）：222.2表面张力（dyne/cm）：40.9极化率（10-24cm3）：11.15 [1]物理性质播报编辑分子式：C6H5OH密度：1.071g/cm3熔点：43℃沸点：182℃闪点：72.5℃折射率：1.553粘度：11.04 （mPa·s,20ºC） [6]饱和蒸气压：0.13kPa（40.1℃）临界温度：419.2℃临界压力：6.13MPa引燃温度：715℃爆炸上限（V/V）：8.5%爆炸下限（V/V）：1.3%溶解性：微溶于冷水，可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油 [1]CAS号：108-95-2EINECS号：203-632-7溶于水，与乙醇、乙醚、乙酸、氯仿、丙酮、苯和二硫化碳互溶。与水组成共沸混合物，此时本品含量为9.2%，共沸点99.6℃。苯酚是我国GB2760—1996规定暂时允许使用的食用香料。化学性质播报编辑酸碱反应羟基的氢容易离解为氢离子，故表现为酸性，与氢氧化钠反应，生成酚钠：PhOH+NaOH→PhONa+H2O苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此，苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。原因：苯酚因溶解度小而析出。显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl取代反应苯酚芳环上的反应，主要表现为亲电取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化、羧化以及与重氮盐的偶联反应。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。酚羟基上的取代酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。氧化还原苯酚很容易被氧化，生成苯醌(粉红色)，进一步氧化，生成棕色聚合物：苯酚氧化反应苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。与金属锌作用，可被还原为苯;在镍催化剂作用下，加氢可还原为环己醇。缩合反应苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。计算化学数据播报编辑疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：1氢键受体数量：1可旋转化学键数量：0互变异构体数量：2拓扑分子极性表面积：20.2重原子数量：7表面电荷：0复杂度：46.1同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1 [1]毒理学数据播报编辑苯酚属高毒类，对皮肤和黏膜有强烈的腐蚀性，又能经皮肤和黏膜吸收而造成中毒，开始出现刺激，局部麻醉，进而变为溃疡。低浓度能使蛋白质变性，高浓度能使蛋白质沉淀，故对各种细胞有直接损害。而且苯酚在体内分离后可造成肾脏损伤，从而引起继发性死亡。误服苯酚时强烈地刺激胃，引起腹部剧痛。与之接触之组织受到明显腐蚀。长期吸入苯酚蒸气时，可患苯酚虚脱症，开始感到头痛、咳嗽、倦怠、虚弱、食欲减退，后期出现不断咳嗽、皮肤痛痒、肾区有压迫感、胸部有沉重感、严重失眠、皮肤苍白、蛋白尿，最后因慢性肾炎而死亡。人口服苯酚的致死量约2~15g，纯苯酚的毒性更大。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。 [6]急性毒性LD50：317mg/kg（大鼠经口）；270mg/kg（小鼠经口）；669mg/kg（大鼠经皮）；630mg/kg（兔经皮）LC50：316mg/m3（大鼠吸入，4h）刺激性家兔经皮：500mg（24h），重度刺激。家兔经眼：1mg，重度刺激。亚急性与慢性毒性动物长期吸入苯酚蒸气（115.2~230.2mg/m3）可引起呼吸困难、肺损害、体重减轻和瘫痪。致突变性DNA抑制：人Hela细胞1mmol/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞5μmol/L。致畸性雌性小鼠受孕后6~15d经口染毒2800mg/kg引发颅面部（包括鼻部和舌部）畸形，4g/kg引发肌肉骨骼系统发育畸形。其他大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：1200mg/kg（孕6~15d），引起胚胎毒性。 [1]生态学数据播报编辑生态毒性LC50：49~36mg/L（48~96h）(黑头呆鱼)；60~200mg/L（24h）（金鱼，静态）；5.6~11mg/L（24h）（虹鳟鱼，静态）；EC50：56mg/L（96h）（水蚤）；IC50：4.6~7.5mg/L（72h）（藻类）生物降解性好氧生物降解：6~84h厌氧生物降解：192~672h非生物降解性水相光解半衰期：46~173h光解最大光吸收波长范围：173~269nm水中光氧化半衰期：77~3840h空气中光氧化半衰期：2.28~22.8h生物富集性BCF：1.7（金鱼）；20（金色圆腹雅罗鱼）；39（虹鳟鱼）。 [1]急救措施播报编辑皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 （7:3）抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。消防措施播报编辑危险特性：遇明火、高热可燃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。泄漏应急处理播报编辑隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。小量泄漏：用干石灰、苏打灰覆盖。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置储存播报编辑操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。测定苯酚的酸性播报编辑实验操作1、在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。2、在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2-3mL氢氧化钠溶液、2-3mL碳酸钠溶液、2-3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）3、在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2-3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。实验现象苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。实验结论苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8。）在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 ＞ NaHCO3 。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。制备播报编辑苯酚存在于煤焦油中，故煤焦油是苯酚的工业来源之一，但远不能满足要求，大部分苯酚通过合成得到，苯酚的合成有多种方法，主要采用异丙苯法。异丙苯法此法是将丙烯与苯在三氯化铝催化下生成异丙苯，它氧化生成过氧化氢异丙苯，再用阳离子交换树脂分解得到苯酚和丙酮。每生产1吨苯酚可副产0.62吨丙酮。磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸钠中和，再用苛性钠碱溶，经酸化和减压蒸馏等步骤得到苯酚。氢苯水解法氢苯在高温、高压下与苛性钠水解生成酚钠，再中和得苯酚。国内主要苯酚生产厂家：北京燕山石化公司，上海高桥化工总厂，锦西化工厂，吉林石化，太原化工厂，蓝星哈尔滨石化厂，江西萍乡化工厂。 [7]应用领域播报编辑广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等。工业苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂，苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。医疗用法与用量1、器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。2、皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。3、中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。制剂与规格苯酚软膏：2%。苯酚甘油：①1%；②2%。给药说明本品对组织穿透力强，仅在小面积皮肤上使用。高浓度外用可引起组织损伤，甚至坏死。水溶液用于体表，浓度不宜超过2%，外用后不加封包。不良反应本品对组织有腐蚀性和刺激性。曾报道在通风较差的场所，以苯酚消毒清洁摇篮和床垫等，引起新生儿高胆红素血症，对婴儿已证实有致命性。禁忌证尿布皮炎患儿及6个月以下婴儿禁用。避免应用在破损皮肤和伤口。药典信息播报编辑来源本品含C6H6O不得少于99.0%。性状本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块，有特臭，有引湿性，水溶液显弱酸性反应，遇光或在空气中色渐变深。 本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。凝点 本品的凝点（通则0613）不低于40℃。鉴别取本品0.1g，加水10mL溶解后，照下述方法试验。1、取溶液5mL，加三氯化铁试液1滴，即显蓝紫色。2、取溶液5mL，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集240图）一致。检查不挥发物取本品5.0g，置水浴蒸发挥散后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。含量测定取本品约0.15g，精密称定，置100mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置磺瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加盐酸5mL，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6mL，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷1mL，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于1.569mg的C6H6O。类别消毒防腐药。 贮藏遮光，密封保存。 [5]安全信息播报编辑安全术语S24/25：Avoid contact with skin and eyes.避免皮肤和眼睛接触。S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。S28：After contact with skin, wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer).皮肤接触后，立即用大量...（由生产厂家指定）冲洗。S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。风险术语R23/24/25：Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.吸入、与皮肤接触和吞食是有毒的。R34：Causes burns.引起灼伤。R48/20/21/22：Harmful : danger of serious damage to health by prolonged exposure through inh.,in contact with skin and if swallowed.有害的：经吸入、皮肤和吞食长期接触有严重损害健康的危险。R68：Possible risk of irreversible effects. 可能有不可逆后果的危险。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

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苯酚丙酮 基本信息中文名称苯酚丙酮中文同义词苯酚丙酮英文名称Phenolacetone英文同义词PhenolacetoneCAS号分子式C9H10O2分子量150.1745EINECS号相关类别Mol文件Mol File结构式

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_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10异丙苯法播报讨论上传视频制备苯酚与丙酮的一种方法异丙苯法是化学工业上制备苯酚与丙酮的一种方法。它的优点在于将较为廉价的原料苯和丙烯转化为更有价值的苯酚与丙酮。中文名异丙苯法属    性化学工业上制备苯酚与丙酮的方法优    点较为廉价的领    域化学目录1概念2步骤3作用概念播报编辑当中使用的其他原料是少量催化剂、少量产生自由基的化合物与可以来自空气的氧气。总体的化学反应总括如下：化学反应步骤播报编辑原料与亲电催化剂（磷酸，H3PO4）在30倍标准大气压与250摄氏温标下被加压。苯通过傅-克反应与丙烯加成为异丙苯。化学反应异丙苯在微碱的环境下被产生自由基的化合物（R·）带走唯一的三级氢原子；并氧化成异丙苯自由基（以黑点表示）。苯酚生产以异丙苯法为主流，国内新上项目基本全部为异丙苯法的苯酚/丙酮联合装置，生产1吨苯酚同时副产0.65吨丙酮，主要原料纯苯和丙烯的单耗分别为0.92和0.51。化学反应异丙苯自由基与氧气共价结合为过氧化氢异丙苯自由基；该自由基然后从另一个异丙苯分子取得氢原子而演化过氧化氢异丙苯。这另一个异丙苯分子则因为失去三级氢原子而演化为另一个过氧化氢异丙苯自由基。随后的连锁反应不断制作过氧化氢异丙苯与过氧化氢异丙苯自由基。这一步骤使用5倍大气压力令过氧化氢异丙苯保持液态。化学反应过氧化氢异丙苯于酸（例如硫酸）的环境下水解为苯酚与丙酮。失去水分子的过氧化氢异丙苯演化出电子不足的氧原子。相对电子充足的苯基则与该氧原子重排并演化出较为稳定的三级碳阳离子；这一个步骤的反应机理类似拜耳－维立格氧化重排反应。化学反应该三级碳正离子经由与水分子的结合和重排，生出相等份量（莫耳比例）的苯酚与丙酮。化学反应作用播报编辑苯酚生产以异丙苯法为主流，国内新上项目基本全部为异丙苯法的苯酚/丙酮联合装置，生产1吨苯酚同时副产0.65吨丙酮，主要原料纯苯和丙烯的单耗分别为0.92和0.51。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

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苯酚_丙酮装置工艺技术分析和比较_仲召龙

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苯合成苯酚的合成路线，具体的两个方程式是什么啊? - 知乎

苯合成苯酚的合成路线，具体的两个方程式是什么啊? - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答​切换模式登录/注册化学有机化学苯合成苯酚的合成路线，具体的两个方程式是什么啊?关注者6被浏览22,721关注问题​写回答​邀请回答​好问题 3​添加评论​分享​3 个回答默认排序火龙果​中国科学院大学 化学工程硕士​ 关注工业制备苯酚和丙酮的方法，目前全世界的苯酚几乎均经由异丙苯法制备。如下图所示，第一步是自由基反应，第二步是酸催化的重排（对于第二步的机理解析略有差异，个人倾向于第二种）。图片摘自邢大本，《The Art of Writing Reasonable Organic Reaction Mechanisms》。发布于 2022-05-19 20:01​赞同 4​​添加评论​分享​收藏​喜欢收起​化学空间化韵博谈​ 关注楼上提到异丙苯用来合成苯酚也可以用苯磺酸来合成苯酚发布于 2022-05-22 14:11​赞同 8​​添加评论​分享​收藏​喜欢收起​​

丙酮_百度百科

度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心丙酮[bǐng tóng]播报讨论上传视频有机化合物收藏查看我的收藏0有用+10本词条由中国科学院过程工程研究所、中国科学院大学化学科学学院 参与编辑并审核，经科普中国·科学百科认证 。丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体 [2]。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂，用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料，也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。中文名丙酮 [1]外文名Propanone/Acetone别    名二甲基酮、二甲酮、木酮、醋酮化学式CH3COCH3分子量58.08CAS登录号67-64-1EINECS登录号200-662-2熔    点-94.9 ℃沸    点56.5 ℃水溶性易溶密    度0.7899 g/cm³外    观无色透明液体闪    点-18 ℃（CC）应    用有机溶剂安全性描述S9；S16；S23；S26；S33；S36/S37；S45危险性符号F；T；Xi危险性描述R11；R36；R39/23/24/25；R66；R67UN危险货物编号1090管制信息易制毒-3目录1管制信息2性质与稳定性▪物理性质▪化学性质▪其他性质3分子结构数据4计算化学数据5毒理学数据▪急性毒性▪刺激性▪亚急性与慢性毒性▪致突变性6生态学数据▪生态毒性▪生物降解性▪非生物降解性7制备方法▪干馏法▪发酵法▪异丙苯氧化合成法▪氧化异丙醇法▪水解丙炔法8用途9毒性与医学用途10安全信息11运输与储存▪运输方式▪贮存方法管制信息播报编辑丙酮（易制毒-3），该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。性质与稳定性播报编辑物理性质在常温下为无色透明液体，易挥发、易燃，有微香气味。与水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶，能溶解油、脂肪、树脂和橡胶等，也能溶解醋酸纤维素和硝酸纤维素，是一种重要的挥发性有机溶剂。化学性质丙酮是脂肪族酮类具有代表性的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇 [3]。2 mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1 mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3 mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3 mol水生成间三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮） [4]。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮 [5]。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。其他性质易燃有毒物品，毒性中等。轻度中毒对眼及上呼吸道黏膜有刺激作用，重度中毒有晕厥、痉挛，尿中出现蛋白和红细胞等症状，小鼠暴露在丙酮蒸气①30~40 mg/L、②150 mg/L中2小时，结果：①呈侧卧的中毒症状；②致死。人体发生中毒时，应立即离开现场，呼吸新鲜空气，重者送医院抢救。空气中最高容许浓度1000*10-6。操作现场应保持良好的通风，操作人员应穿戴防护用品。丙酮属低毒类，近似于乙醇。主要对中枢神经系统有麻醉作用，吸入蒸气能引起头痛、眼花、呕吐等症状，空气中的嗅觉界限为3.80 mg/m3。对眼、鼻、舌黏膜多次接触能引起炎症。蒸气浓度为9488 mg/m3时，60分钟后就会呈现头痛、刺激支气管、昏迷不醒等中毒症状。嗅觉阈浓度1.2~2.44 mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为360 mg/m3。稳定性 [6]：稳定禁配物 [6]：强氧化剂、强还原剂、碱聚合危害 [6]：不聚合分子结构数据播报编辑摩尔折射率：15.97摩尔体积（cm3/mol）：75.1等张比容（90.2K）：156.5表面张力（dyne/cm）：18.8极化率（10-24cm-3）：6.33 计算化学数据播报编辑疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.1氢键供体数量：0氢键受体数量：1可旋转化学键数量：0互变异构体数量：2拓扑分子极性表面积：17.1重原子数量：4表面电荷：0复杂度：26.3同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1毒理学数据播报编辑急性毒性LD50：5800 mg/kg（大鼠经口）；5340 mg/kg（兔经口）刺激性家兔经皮：395 mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。家兔经眼：20 mg，重度刺激。亚急性与慢性毒性大鼠7.22 g/m3，每天8 h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。致突变性细胞遗传学分析：酿酒酵母菌200 mmol管。性染色体缺失和不分离：小鼠吸入12 g/L生态学数据播报编辑生态毒性LC50：4740~6330 mg/L（96 h）（虹鳟鱼）；10 mg/L（48 h）（水蚤）；2100 mg/L（48h）（卤虫）LD50：5000 mg/L（24 h）（金鱼）EC50：8600 mg/L（5 min）（发光菌，Microtox毒性测试）；10 mg/L（48 h）（水蚤）生物降解性好氧生物降解（h）：24~168厌氧生物降解（h）：96~672非生物降解性水相光解半衰期（h）：270水中光氧化半衰期（h）：9.92×104~3.97×106空气中光氧化半衰期（h）：279~2790 [6]制备方法播报编辑干馏法在异丙苯法尚未发明之前，早期丙酮多由乙酸钙的干馏制得。发酵法用丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法为第一次世界大战期间，由哈伊姆·魏茨曼所发展，但不久就因产率极低而被放弃。异丙苯氧化合成法用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下可与氧气反应产生丙酮及其副产物苯酚，该法产生的废品很少且价格低廉，故目前主要使用此法进行生产。氧化异丙醇法用重铬酸钾等氧化剂氧化异丙醇，生成丙酮。水解丙炔法水解丙炔可以制备丙酮，但需要硫酸汞催化。过程中会产生不稳定的烯醇，之后经过异构变成丙酮 [7]。用途播报编辑1.丙酮为代表性的低沸点、快干性极性溶剂。溶解能力强，又溶于水，除用作涂料、清漆、硝基喷漆等溶剂外，尚用作纤维素、醋酸纤维素、照相胶片等制造时的溶剂和脱漆剂。丙酮能萃取各种维生素与激素及石油脱蜡。丙酮还是重要的化工原料，用于制造乙酐、甲基丙烯酸甲酯、双酚A、亚异丙基丙酮、甲基异丁基甲酮、己二醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、维生素C等。并用作萃取剂、稀释剂等。2.用于制取有机玻璃单体、双酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇、佛尔酮、异佛尔酮、氯仿、碘仿等重要有机化工原料。在涂料、醋酸纤维纺丝过程、钢瓶贮存乙炔、炼油工业脱蜡等方面用作优良的溶剂。在医药工业，是维生素C和麻醉剂索佛那的原料之一，也用作各种维生素和激素生产过程中的萃取剂。在农药工业，丙酮是合成丙烯拟除虫菊酯的原料之一。3.用作分析试剂，如作溶剂。用作色谱衍生物试剂及液相色谱洗脱剂。4.用于电子工业，常用作清洗去油剂。5.常用作乙烯基树脂、丙烯基树脂、醇酸漆、醋酸纤维素以及多种胶黏剂的溶剂。还广泛用于醋酸纤维素、胶片、薄膜和塑料的制造，也是生产甲基丙烯酸甲酯、甲基异丁基酮、双酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃树脂的原料。6.可用作稀释剂、洗涤剂以及维生素、激素类的萃取剂。7.自然界中亦存在天然的丙酮，人体内也含有少量的丙酮。在建材方面，主要作为脂肪族减水剂的主要原料。毒性与医学用途播报编辑对人体具有肝毒性，对于黏膜有一定的刺激性，吸入其蒸气后可引起头痛，支气管炎等症状。如果大量吸入，还可能失去知觉。日常生活中主要用于脱脂，脱水，固定等等。在血液和尿液中为重要检测项目。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。安全信息播报编辑丙酮与氯仿不应混合（特别是在碱性环境下），两者会发生剧烈的放热反应，若混合可能导致强烈爆炸。危险运输编码：UN 1090 3/PG 2危险品标志：安全标识：S9，S16，S23，S26，S33，S45，S36/S37危险标识：R11，R36，R66，R67，R23/24/25，R39/23/24/25运输与储存播报编辑运输方式运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。贮存方法1、本品具高度易燃性，有严重火灾危险，属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处，远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在，对金属有腐蚀性。2、用200 L铁桶包装，每桶净重160 kg，铁桶内部应清洁、干燥。贮存于干燥、通风处，温度保持在35 ℃以下，装卸、运输时防止猛烈撞击，并防止日晒雨淋。按防火防爆化学品规定贮运。3、储存于阴凉、通风良好的专用库房内，远离火种、热源。库温不宜超过29 ℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

苯酚丙酮

苯酚丙酮

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苯酚丙酮

苯酚丙酮

CAS号:

英文名:

Phenolacetone

英文别名:

Phenolacetone

中文名:

苯酚丙酮

中文别名:

苯酚丙酮

CBNumber:

CB93164023

分子式:

C9H10O2

分子量:

150.1745

MOL File:

Mol file

化学性质

安全信息

用途

供应商 0

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苯酚丙酮化学性质

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苯酚丙酮性质、用途与生产工艺

苯酚丙酮

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全球最大苯酚/丙酮装置开车

62次阅读

作者：赵淑玲 王利 吴海辉  

来源：中国化工报

  

2022年03月14日

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　　中化新网讯

3月7日，上海寰球工程有限公司承建的浙江石油化工有限公司二期苯酚/丙酮项目开车成功，标志着该大型苯酚/丙酮装置工艺流程全线贯通，成功投料产出合格产品。　　该公司承建的二期苯酚/丙酮装置为新建装置，设计年产40万吨苯酚、年产25万吨丙酮，占地面积约42900m²，是当前全球最大的苯酚/丙酮装置。　　该公司先后形成一种化工生产安全泄放装置、一种带喷雾装置的立式设备、一种中间裙座支撑的塔器、一种从焦油中分离苯酚及苯乙酮的系统4项专有技术，申请3项专利，解决了装置安全、高效、节能和危害处理等问题。　　装置投产运行后，各项数据达到设计指标，公用工程消耗低于设计指标，装置的产品质量指标和物料消耗均处于国际领先水平，远高于其他工艺技术生产的同类产品。

关键字：苯酚/丙酮

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