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甲苯_百度百科

度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心甲苯[jiǎ běn]播报上传视频有机化合物收藏查看我的收藏0有用+10本词条由中国科学院过程工程研究所、中国科学院大学化学科学学院 参与编辑并审核，经科普中国·科学百科认证 。甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体，属芳香族碳氢化合物。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，不溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。甲苯是重要的化工原料，可用于制造喷漆、炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。甲苯也可用作溶剂，同时它也是汽油的组分之一。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。 [1]中文名甲苯外文名methylbenzene；Toluene别    名甲基苯，苯基甲烷化学式C7H8分子量92.14CAS登录号108-88-3EINECS登录号203-625-9熔    点-94.9 ℃沸    点110.6 ℃密    度0.872 g/cm³外    观无色透明液体闪    点4 ℃（CC）安全性描述S16；S25；S29；S33； S36/37；S45；S46；S62危险性符号T；Xn；F危险性描述R11；R39/23/24/25；R48/20；R63；R67UN危险货物编号1294管制类型易制毒-3目录1历史2理化性质3化学性质4分子结构数据5计算化学数据6管制信息7用途8毒理学数据▪急性毒性▪刺激性▪亚急性与慢性毒性▪致突变性▪致畸性▪其他[2]9生态学数据10急救措施11消防措施12泄漏应急处理13操作处置与储存14安全信息▪安全术语▪风险术语历史播报编辑1844年甲苯由法国科学家 HenriEtienne Sainte-Claire Deville 通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语名称 toluene 也由此而来。1861年，德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。1880年，高纯度TNT也由甲苯制备成功。1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断改进后至今仍被使用。理化性质播报编辑物理性质1.性状：常温常压无色透明液体，有类似苯的芳香气味。 [2]2.熔点（℃）：-94.9 [2]3.沸点（℃）：110.6 [2]4.相对密度（水=1）：0.87 [2]5.相对蒸气密度（空气=1）：3.14 [2]6.饱和蒸气压（kPa）：3.8（25℃） [2]7.燃烧热（kJ/mol）：-3910.3 [2]8.临界温度（℃）：318.6 [2]9.临界压力（MPa）：4.11 [2]10.辛醇/水分配系数：2.73 [2]11.闪点（℃）：4（CC）；16（OC） [2]12.引燃温度（℃）：480 [2]13.爆炸上限（%）：7.1 [2]14.爆炸下限（%）：1.1 [2]15.溶解性：不溶于水，可混溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。 [2]16.黏度（mPa·s,0ºC）：0.77317.黏度（mPa·s,20ºC）：0.586618.闪点（ºC,闭口）：4.419.闪点（ºC,开口）：7.220.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：38.0121.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：33.4922.熔化热（KJ/mol）：6.62423.生成热（KJ/mol,气体）：50.03224.生成热（KJ/mol,液体）：12.00425.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.126626.沸点上升常数：3.3327.电导率（S/m）：1.4×10-1428.热导率Kt=K20[1+α(t -20)],α=-1.44×10-3（W/(m·K)）：0.3823×10-329.体膨胀系数（K-1,10~30ºC）：0.0010730.临界密度（g·cm-3）：0.29231.临界体积（cm3·mol-1）：31632.临界压缩因子：0.26433.偏心因子：0.26434.Lennard-Jones参数（A）：5.970635.Lennard-Jones参数（K）：379.8336.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.34637.vander Waals面积（cm2·mol-1）：7.42×10938.vander Waals体积（cm3·mol-1）：59.51039.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3948.140.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1) ：50.241.气相标准熵(J·mol-1·K-1)：320.9942.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：122.343.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：103.7544.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3910.0745.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：12.1846.液相标准熵(J·mol-1·K-1)：220.9647.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：114.0048.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：157.09 [1]化学性质播报编辑甲苯在一般条件下性质十分稳定，但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯，反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料，因而必须被存放在玻璃容器中。在氧化反应中（如与热的碱性高锰酸钾溶液），甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电子取代和自由基加成反应。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下，甲苯可以和某些反应物(如溴）在甲基上进行自由基取代反应。 甲苯的分子比例模型分子结构数据播报编辑1.摩尔折射率：31.072.摩尔体积（cm3/mol）：105.73.等张比容（90.2K）：244.94.表面张力（dyne/cm）：28.85.介电常数：2.386.极化率：12.32 [1]计算化学数据播报编辑1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:04.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积07.重原子数量:78.表面电荷:09.复杂度:4210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1 [1]管制信息播报编辑甲苯（易制毒-3），该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。 [3]用途播报编辑1、广泛用作有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等的原料，用作色谱分析标准物质和分析试剂。2、甲苯可用作生产苯和许多其他化工产品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂 ，树脂溶剂；化学及制造业用之溶剂；尤以萃取及脱脂两工序最为适合。另也为化学合成用之原料。还可用作汽油的掺合组分以提高辛烷值，也是涂料、油墨和硝酸纤维素的溶剂。由甲苯生产的一系列中间体，称甲苯系中间体。化工方面主要用以生产苯及二甲苯，其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等，还可生产很多农药和医药中间体。另外，甲苯具有优异的有机物溶解性能，是一种有广泛用途的有机溶剂。甲苯容易发生氯化，生成苯-氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。3、植物成分浸出剂。大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。4、用作分析试剂，如作溶剂、萃取分离剂、色谱分析试剂。还用作清洗剂，并用于染料、香料、苯甲酸等有机合成。5、用于掺和汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。 [2]毒理学数据播报编辑急性毒性LD50：636mg/kg（大鼠经口）；12124mg/kg（兔经皮）LC50：49g/m3（大鼠吸入，4h）；30g/m3（小鼠吸入，2h） [2]刺激性家兔经皮：500mg，中度刺激。家兔经眼：300ppm，引起刺激。 [2]亚急性与慢性毒性大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，每天8h，90~127d，引起造血系统和实质性脏器改变。 [2]致突变性微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3（16周）（间歇）。姐妹染色单体交换：人吸入252μg/L（19a）。非程序DNA合成：大肠杆菌1%。 [2]致畸性雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量（TCLo）1800ppm，致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）8700mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形。 [2]其他[2]大鼠吸入最低中毒浓度1.5g/m3（24h）（孕1~18d用药），致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度500mg/m3（24h）（孕6~13d用药），致胚胎毒性。具有麻醉作用，对皮肤的刺激作用比苯强，吸入甲苯蒸气时，对中枢神经的作用也比苯强烈。吸入8小时浓度为376~752mg/m3的甲苯蒸气时，会出现疲惫、恶心、错觉、活动失灵、全身无力、嗜睡等症状。短时间吸入2256mg/m3浓度的甲苯蒸气时，会引起过度疲惫、激烈兴奋、恶心、头痛等。长期吸入低浓度的甲苯蒸气时，造成慢性中毒，引起食欲减退、疲劳、白血球减少、贫血。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。纯制品未见对造血系统的影响及染色体损伤作用。嗅觉阈浓度140mg/m3。TJ36—79规定车间空气中最高容许浓度为100mg/m3。生态学数据播报编辑1.该物质对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。2.生态毒性 [2]LC50：34.27mg/L（96h）（黑头呆鱼）；57.68mg/L（96h）（金鱼）；313mg/L（48h）（水蚤）；9.5mg/L（96h）（草虾）3.生物降解性 [2]好氧生物降解：96~528h厌氧生物降解：1344~5040h4.非生物降解性 [2]光解最大光吸收波长范围：253.5~268nm水中光氧化半衰期：321~1284h空气中光氧化半衰期：10~104h5.生物富集性 [2]BCF：90（金鱼）；13（鳗鱼）急救措施播报编辑皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。消防措施播报编辑危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。泄漏应急处理播报编辑迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其他惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存播报编辑操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [2]安全信息播报编辑安全术语S16：Keep away fromsources of ignition - No smoking.远离火源，禁止吸烟。S25：Avoid contact witheyes.避免眼睛接触。S29：Do not empty intodrains.不要排入下水道。S33：Take precautionarymeasures against static discharges.对静电采取预防措施。S36/37：Wear suitableprotective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。S45：In case ofaccident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lablewhere possible).发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。S46：If swallowed, seekmedical advice immediately and show this container or label.食入时，立即求医并出示容器/标签。S62：If swallowed, donot induce vomiting: seek medical advice immediately and show this container orlabel.吞食后不要催吐：立即求医并出示该容器或标签。风险术语R11：Highly flammable.高度易燃的。R39/23/24/25：Toxic : danger ofvery serious irreversible effects through inhalation, in contact with skin andif swallowed.有毒的：经吸入、与皮肤接触和吞食有极严重不可逆作用危险。R48/20：Harmful : dangerof serious damage to health by prolonged exposure through inhalation.有害的：经吸入长期接触有严重损害健康的危险。R63：Possible risk ofharm to the unborn child.可能有损害未出生婴儿的危险。R67：Vapours may causedrowsiness and dizziness.蒸汽可能引起困倦和眩晕。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

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甲苯

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甲苯，是一種有機化合物，化學式為C7H8，是一種無色、帶特殊芳香味的易揮發液體，屬芳香族碳氫化合物。有強折光性。能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，不溶於水。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，混合物的體積濃度在較低範圍時即可發生爆炸。低毒，半數致死量（大鼠，經口）5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性，有刺激性。甲苯是重要的化工原料，可用於製造噴漆、炸藥、農藥、苯甲酸、染料、合成樹脂及滌綸等。甲苯也可用作溶劑，同時它也是汽油的組分之一。2017年10月27日，世界衞生組織國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考，甲苯在3類致癌物清單中。

[1] 

中文名

甲苯

外文名

methylbenzene；Toluene

別    名

甲基苯，苯基甲烷

化學式

C7H8

分子量

92.14

CAS登錄號

108-88-3

EINECS登錄號

203-625-9

熔    點

-94.9 ℃

沸    點

110.6 ℃

密    度

0.872 g/cm³

外    觀

無色透明液體

閃    點

4 ℃(CC)

安全性描述

S16；S25；S29；S33； S36/37；S45；S46；S62

危險性符號

T；Xn；F

危險性描述

R11；R39/23/24/25；R48/20；R63；R67

UN危險貨物編號

1294

管制類型

易製毒-3

目錄

1

歷史

2

理化性質

3

化學性質

4

分子結構數據

5

計算化學數據

6

管制信息

7

用途

8

毒理學數據

▪

急性毒性

▪

刺激性

▪

亞急性與慢性毒性

▪

致突變性

▪

致畸性

▪

其他[2]

9

生態學數據

10

急救措施

11

消防措施

12

泄漏應急處理

13

操作處置與儲存

14

安全信息

▪

安全術語

▪

風險術語

甲苯歷史

1844年甲苯由法國科學家 HenriEtienne Sainte-Claire Deville 通過對吐魯香膠的乾餾首次製備成功，甲苯的英語名稱 toluene 也由此而來。1861年，德國化學家約瑟夫·威爾布蘭特用甲苯作原料，首次合成了不純的TNT。1880年，高純度TNT也由甲苯製備成功。1891年，德國開發了以甲苯為基礎原料的TNT工業製備法，這種方法經過不斷改進後至今仍被使用。

甲苯理化性質

物理性質1.性狀：常温常壓無色透明液體，有類似苯的芳香氣味。

[2] 

2.熔點（℃）：-94.9

[2] 

3.沸點（℃）：110.6

[2] 

4.相對密度（水=1）：0.87

[2] 

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.14

[2] 

6.飽和蒸氣壓（kPa）：3.8（25℃）

[2] 

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3910.3

[2] 

8.臨界温度（℃）：318.6

[2] 

9.臨界壓力（MPa）：4.11

[2] 

10.辛醇/水分配係數：2.73

[2] 

11.閃點（℃）：4（CC）；16（OC）

[2] 

12.引燃温度（℃）：480

[2] 

13.爆炸上限（%）：7.1

[2] 

14.爆炸下限（%）：1.1

[2] 

15.溶解性：不溶於水，可混溶於苯、乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑。

[2] 

16.黏度（mPa·s,0ºC）：0.77317.黏度（mPa·s,20ºC）：0.586618.閃點（ºC,閉口）：4.419.閃點（ºC,開口）：7.220.蒸發熱（KJ/mol,25ºC）：38.0121.蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：33.4922.熔化熱（KJ/mol）：6.62423.生成熱（KJ/mol,氣體）：50.03224.生成熱（KJ/mol,液體）：12.00425.比熱容（KJ/(kg·K),25ºC,定壓）：1.126626.沸點上升常數：3.3327.電導率（S/m）：1.4×10-1428.熱導率Kt=K20[1+α(t -20)],α=-1.44×10-3（W/(m·K)）：0.3823×10-329.體膨脹係數（K-1,10~30ºC）：0.0010730.臨界密度（g·cm-3）：0.29231.臨界體積（cm3·mol-1）：31632.臨界壓縮因子：0.26433.偏心因子：0.26434.Lennard-Jones參數（A）：5.970635.Lennard-Jones參數（K）：379.8336.溶度參數(J·cm-3)0.5：18.34637.vander Waals面積（cm2·mol-1）：7.42×10938.vander Waals體積（cm3·mol-1）：59.51039.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3948.140.氣相標準聲稱熱(焓)(kJ·mol-1) ：50.241.氣相標準熵(J·mol-1·K-1)：320.9942.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：122.343.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：103.7544.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3910.0745.液相標準聲稱熱(焓)(kJ·mol-1)：12.1846.液相標準熵(J·mol-1·K-1)：220.9647.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：114.0048.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：157.09

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甲苯化學性質

甲苯在一般條件下性質十分穩定，但同酸或氧化劑卻能激烈反應。它的化學性質類似於苯酚和苯，反應活性則介於兩者之間。甲苯能腐蝕塑料，因而必須被存放在玻璃容器中。在氧化反應中（如與熱的鹼性高錳酸鉀溶液），甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最終被氧化為苯甲酸。甲苯主要能進行自由基取代、親電子取代和自由基加成反應。親核反應則較少發生。在受熱或光輻射條件下，甲苯可以和某些反應物(如溴）在甲基上進行自由基取代反應。

甲苯的分子比例模型

甲苯分子結構數據

1.摩爾折射率：31.072.摩爾體積（cm3/mol）：105.73.等張比容（90.2K）：244.94.表面張力（dyne/cm）：28.85.介電常數：2.386.極化率：12.32

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甲苯計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數量:03.氫鍵受體數量:04.可旋轉化學鍵數量:05.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積07.重原子數量:78.表面電荷:09.複雜度:4210.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:013.確定化學鍵立構中心數量:014.不確定化學鍵立構中心數量:015.共價鍵單元數量:1

[1] 

甲苯管制信息

甲苯（易製毒-3），該品根據《危險化學品安全管理條例》《易製毒化學品管理條例》受公安部門管制。

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甲苯用途

1、廣泛用作有機溶劑和合成醫藥、塗料、樹脂、染料、炸藥和農藥等的原料，用作色譜分析標準物質和分析試劑。2、甲苯可用作生產苯和許多其他化工產品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合劑及油墨製造業及天那水配方用之稀釋劑 ，樹脂溶劑；化學及製造業用之溶劑；尤以萃取及脱脂兩工序最為適合。另也為化學合成用之原料。還可用作汽油的摻合組分以提高辛烷值，也是塗料、油墨和硝酸纖維素的溶劑。由甲苯生產的一系列中間體，稱甲苯系中間體。化工方面主要用以生產苯及二甲苯，其下游主要產品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、間甲酚、甲苯二異氰酸酯等，還可生產很多農藥和醫藥中間體。另外，甲苯具有優異的有機物溶解性能，是一種有廣泛用途的有機溶劑。甲苯容易發生氯化，生成苯-氯甲烷或苯三氯甲烷，它們都是工業上很好的溶劑；它還容易硝化，生成對硝基甲苯或鄰硝基甲苯，它們都是染料的原料；它還容易磺化，生成鄰甲苯磺酸或對甲苯磺酸，它們是做染料或製糖精的原料。甲苯的蒸汽與空氣混合形成爆炸性物質，因此它可以製造梯思梯炸藥。3、植物成分浸出劑。大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑。4、用作分析試劑，如作溶劑、萃取分離劑、色譜分析試劑。還用作清洗劑，並用於染料、香料、苯甲酸等有機合成。5、用於摻和汽油組成及作為生產甲苯衍生物、炸藥、染料中間體、藥物等的主要原料。

[2] 

甲苯毒理學數據

甲苯急性毒性

LD50：636mg/kg（大鼠經口）；12124mg/kg（兔經皮）LC50：49g/m3（大鼠吸入，4h）；30g/m3（小鼠吸入，2h）

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甲苯刺激性

家兔經皮：500mg，中度刺激。家兔經眼：300ppm，引起刺激。

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甲苯亞急性與慢性毒性

大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，每天8h，90~127d，引起造血系統和實質性臟器改變。

[2] 

甲苯致突變性

微核試驗：小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析：大鼠吸入5400μg/m3（16周）（間歇）。姐妹染色單體交換：人吸入252μg/L（19a）。非程序DNA合成：大腸桿菌1%。

[2] 

甲苯致畸性

雌性大鼠孕後7~20d吸入最低中毒劑量（TCLo）1800ppm，致中樞神經系統發育畸形。雌性小鼠孕後6~15d經口染毒最低中毒劑量（TCLo）8700mg/kg，致顱面部（包括鼻、舌）發育畸形。雌兔孕後6~18d吸入最低中毒劑量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系統發育畸形。

[2] 

甲苯其他[2]

大鼠吸入最低中毒濃度1.5g/m3（24h）（孕1~18d用藥），致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度500mg/m3（24h）（孕6~13d用藥），致胚胎毒性。具有麻醉作用，對皮膚的刺激作用比苯強，吸入甲苯蒸氣時，對中樞神經的作用也比苯強烈。吸入8小時濃度為376~752mg/m3的甲苯蒸氣時，會出現疲憊、噁心、錯覺、活動失靈、全身無力、嗜睡等症狀。短時間吸入2256mg/m3濃度的甲苯蒸氣時，會引起過度疲憊、激烈興奮、噁心、頭痛等。長期吸入低濃度的甲苯蒸氣時，造成慢性中毒，引起食慾減退、疲勞、白血球減少、貧血。甲苯還可經皮膚吸收，溶解皮膚中的脂肪，應避免與皮膚直接接觸。純製品未見對造血系統的影響及染色體損傷作用。嗅覺閾濃度140mg/m3。TJ36—79規定車間空氣中最高容許濃度為100mg/m3。

甲苯生態學數據

1.該物質對環境有嚴重危害，對空氣、水環境及水源可造成污染，對魚類和哺乳動物應給予特別注意。可被生物和微生物氧化降解。2.生態毒性

[2] 

LC50：34.27mg/L（96h）（黑頭呆魚）；57.68mg/L（96h）（金魚）；313mg/L（48h）（水蚤）；9.5mg/L（96h）（草蝦）3.生物降解性

[2] 

好氧生物降解：96~528h厭氧生物降解：1344~5040h4.非生物降解性

[2] 

光解最大光吸收波長範圍：253.5~268nm水中光氧化半衰期：321~1284h空氣中光氧化半衰期：10~104h5.生物富集性

[2] 

BCF：90（金魚）；13（鰻魚）

甲苯急救措施

皮膚接觸：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。吸入：迅速脱離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。食入：飲足量温水，催吐。就醫。

甲苯消防措施

危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會着火回燃。有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

甲苯泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。儘可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其他惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

甲苯操作處置與儲存

操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫温不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

[2] 

甲苯安全信息

甲苯安全術語

S16：Keep away fromsources of ignition - No smoking.遠離火源，禁止吸煙。S25：Avoid contact witheyes.避免眼睛接觸。S29：Do not empty intodrains.不要排入下水道。S33：Take precautionarymeasures against static discharges.對靜電採取預防措施。S36/37：Wear suitableprotective clothing and gloves.穿戴適當的防護服和手套。S45：In case ofaccident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lablewhere possible).發生事故時或感覺不適時，立即求醫（可能時出示標籤）。S46：If swallowed, seekmedical advice immediately and show this container or label.食入時，立即求醫並出示容器/標籤。S62：If swallowed, donot induce vomiting: seek medical advice immediately and show this container orlabel.吞食後不要催吐：立即求醫並出示該容器或標籤。

甲苯風險術語

R11：Highly flammable.高度易燃的。R39/23/24/25：Toxic : danger ofvery serious irreversible effects through inhalation, in contact with skin andif swallowed.有毒的：經吸入、與皮膚接觸和吞食有極嚴重不可逆作用危險。R48/20：Harmful : dangerof serious damage to health by prolonged exposure through inhalation.有害的：經吸入長期接觸有嚴重損害健康的危險。R63：Possible risk ofharm to the unborn child.可能有損害未出生嬰兒的危險。R67：Vapours may causedrowsiness and dizziness.蒸汽可能引起睏倦和眩暈。

參考資料

1.

  

世界衞生組織國際癌症研究機構致癌物清單 

．國家藥品監督管理局

2.

  

危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峯主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

3.

  

易製毒化學品管理條例 

．國務院公報

圖集

甲苯的概述圖（1張）

詞條統計

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最近更新：

YYTSHE

（2023-09-13）

1

歷史

2

理化性質

3

化學性質

4

分子結構數據

5

計算化學數據

6

管制信息

7

用途

8

毒理學數據

8.1

急性毒性

8.2

刺激性

8.3

亞急性與慢性毒性

8.4

致突變性

8.5

致畸性

8.6

其他[2]

9

生態學數據

10

急救措施

11

消防措施

12

泄漏應急處理

13

操作處置與儲存

14

安全信息

14.1

安全術語

14.2

風險術語

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我用甲苯做的溶剂反应，旋蒸感觉蒸不完啊，请问该怎么办？

作者 liu6qiao

来源: 小木虫 1550

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oyzh

一般旋蒸接的是水泵吧，换成油泵减压，水浴温度再高点就可以了

liu6qiao

引用回帖:2楼: Originally posted by oyzh at 2012-08-30 21:32:20

一般旋蒸接的是水泵吧，换成油泵减压，水浴温度再高点就可以了 我用的水泵，如果不用油的，可以蒸出来吗？

真空度貌似0.085左右，不到0.9的样子

你们有蒸过吗，一般多少度呢？

oyzh

真空度减到原来的1/2，沸点大约降低15℃。

水泵理论极限压力为23mm汞柱，油泵一般可以达到5mm汞柱以下。

水泵压力到极限蒸甲苯只需要30~40℃。

不过由于其他的分子间力，从与产品混溶在一起的甲苯要旋蒸除尽需要更低的压力和更高的温度。

也可以加入乙醚，与样品混匀（可超声）后旋蒸，乙醚迅速气化的同时可以带走残余溶剂。

liu6qiao

引用回帖:4楼: Originally posted by oyzh at 2012-08-30 21:53:57

真空度减到原来的1/2，沸点大约降低15℃。

水泵理论极限压力为23mm汞柱，油泵一般可以达到5mm汞柱以下。

水泵压力到极限蒸甲苯只需要30~40℃。

不过由于其他的分子间力，从与产品混溶在一起的甲苯要旋蒸除 ... 嗯嗯，我没涂凡士林，明天我涂了，肯定真空度能再高一点，再试试，不行那就用油泵~~

加乙醚的话，我大概有350ml甲苯，我就加大概多少的乙醚呢，就是混合好后，然后旋蒸吗？谢谢~，

liu6qiao

引用回帖:4楼: Originally posted by oyzh at 2012-08-30 21:53:57

真空度减到原来的1/2，沸点大约降低15℃。

水泵理论极限压力为23mm汞柱，油泵一般可以达到5mm汞柱以下。

水泵压力到极限蒸甲苯只需要30~40℃。

不过由于其他的分子间力，从与产品混溶在一起的甲苯要旋蒸除 ... 我是新手，请见谅啊，3Q~！

Best_yang

水泵不行，就算是80度也未必能除尽。建议用油泵，别怕麻烦，五六十度就可以除掉了。

lyb0401

水泵 70-80 度，我今天还蒸出来了，及时倒掉回收瓶中的溶剂会好一些。

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甲苯

结构式

物竞编号

02Y5

分子式

C7H8

分子量

92.14

标签

Methylbenzene,

Methacide,

Phenylmethane,

有机合成用脱水溶剂,

电子工业用清洗剂,

高辛烷值汽油添加剂,

芳香烃类溶剂

编号系统

表征图谱

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

计算化学数据

更多

性质与稳定性

贮存方法

合成方法

用途

安全信息

文献

备注

编号系统

CAS号：108-88-3

MDL号：MFCD00008512

EINECS号：203-625-9

RTECS号：XS5250000

BRN号：635760

PubChem号：24854682

物性数据

1.性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。[1]2.熔点（℃）：-94.9[2]3.沸点（℃）：110.6[3]4.相对密度（水=1）：0.87[4]5.相对蒸气密度（空气=1）：3.14[5]6.饱和蒸气压（kPa）：3.8（25℃）[6]7.燃烧热（kJ/mol）：-3910.3[7]8.临界温度（℃）：318.6[8]9.临界压力（MPa）：4.11[9]10.辛醇/水分配系数：2.73[10]11.闪点（℃）：4（CC）；16（OC）[11]12.引燃温度（℃）：480[12]13.爆炸上限（%）：7.1[13]14.爆炸下限（%）：1.1[14]15.溶解性：不溶于水，可混溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。[15]16.黏度（mPa·s,0ºC）：0.77317.黏度（mPa·s,20ºC）：0.586618.闪点（ºC,闭口）：4.419.闪点（ºC,开口）：7.220.蒸发热（KJ/mol, 25ºC）：38.0121.蒸发热（KJ/mol, b.p.）：33.4922.熔化热（KJ/mol）：6.62423.生成热（KJ/mol,气体）：50.03224.生成热（KJ/mol,液体）：12.00425.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.126626.沸点上升常数：3.3327.电导率（S/m）：1.4×10-1428.热导率Kt =K20[1+α(t -20)],α=-1.44×10-3（W/(m·K)）：0.3823×10-329.体膨胀系数（K-1,10~30ºC）：0.0010730.临界密度（g·cm-3）：0.29231.临界体积（cm3·mol-1）：31632.临界压缩因子：0.26433.偏心因子：0.26434.Lennard-Jones参数（A）：5.970635.Lennard-Jones参数（K）：379.8336.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.34637.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.42×10938.van der Waals体积（cm3·mol-1）：59.51039.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3948.140.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：50.241.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：320.9942.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：122.343.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：103.7544.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3910.0745.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：12.1846.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：220.9647.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：114.0048.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：157.09

毒理学数据

1、刺激性：人经眼：300ppm ，引起刺激。家兔经皮：500mg，中度刺激。2、急性毒性：大鼠经口LD50：5000mg/kg；小鼠吸入LC50：20003mg/m3/8H3、兔径皮LD5O：12124mg/kg4、具有麻醉作用，对皮肤的刺激作用比苯强，吸入甲苯蒸气时，对中枢神经的作用也比苯强烈。吸入8小时浓度为376~752mg/m3的甲苯蒸气时，会出现疲惫、恶心、错觉、活动失灵、全身无力、嗜睡等症状。短时间吸入2256mg/m3浓度的甲苯蒸气时，会引起过度疲惫、激烈兴奋、恶心、头痛等。长期吸入低浓度的甲苯蒸气时，造成慢性中毒，引起食欲减退、疲劳、白血球减少、贫血。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。纯制品未见对造血系统的影响及染色体损伤作用。嗅觉阈浓度140mg/m3。TJ36—79规定车间空气中最高容许浓度为100mg/m3。5.急性毒性[16]LD50：636mg/kg（大鼠经口）；12124mg/kg（兔经皮）LC50：49g/m3（大鼠吸入，4h）；30g/m3（小鼠吸入，2h）6.刺激性[17]家兔经皮：500mg，中度刺激。家兔经眼：300ppm，引起刺激。7.亚急性与慢性毒性[18]  大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，每天8h，90~127d，引起造血系统和实质性脏器改变。8.致突变性[19]  微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3（16周）（间歇）。姐妹染色单体交换：人吸入252μg/L（19a）。非程序DNA合成：大肠杆菌1%。9.致畸性[20]   雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量（TCLo）1800ppm，致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）8700mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形。10.其他[21]  大鼠吸入最低中毒浓度（）：1.5g/m3（24h）（孕1~18d用药），致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度（）500mg/m3（24h）（孕6~13d用药），致胚胎毒性。

生态学数据

1.该物质对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。2.生态毒性[22]  LC50：34.27mg/L（96h）（黑头呆鱼）；57.68mg/L（96h）（金鱼）；313mg/L（48h）（水蚤）；9.5mg/L（96h）（草虾）3.生物降解性[23]好氧生物降解（h）：96~528厌氧生物降解（h）：1344~50404.非生物降解性[24]光解最大光吸收波长范围（nm）：253.5~268水中光氧化半衰期（h）：321~1284空气中光氧化半衰期（h）：10~1045.生物富集性[25]  BCF：90（金鱼）；13（鳗鱼）

分子结构数据

1、摩尔折射率：31.072、摩尔体积（cm3/mol）：105.73、等张比容（90.2K）：244.94、表面张力（dyne/cm）：28.85、介电常数：2.386、极化率：12.32

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:04.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积07.重原子数量:78.表面电荷:09.复杂度:4210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.在强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸的氧化作用下，被氧化成苯甲酸。在催化剂存在下，用空气或氧气氧化也得到苯甲酸。在硫酸存在下，40℃以下用二氧化锰氧化得到苯甲醛。在镍或铂作催化进行还原反应，生成甲基环己烷。用三氯化铝或三氯化铁作催化剂，甲苯与卤素反应生成邻位和对位卤代甲苯。在加热和光照下，与卤素反应则生成苄基卤。与硝酸反应生成邻位和对位硝基甲苯。若用混酸(硫酸+硝酸)硝化可得到2,4-二硝基甲苯；继续硝化生成2,4,6-三硝基甲苯(T.N.T.)。甲苯与浓硫酸或发烟硫酸发生磺化反应生成邻位和对位甲基苯磺酸。在三氯化铝或三氟化硼的催化作用下，甲苯与卤代烃、烯烃、醇发生烷基化反应，得到烷基甲苯的混合物。甲苯与甲醛和盐酸作用发生氯甲基化反应，生成邻位或对位甲基苄基氯。2.稳定性[26]  稳定3.禁配物[27]   强氧化剂、酸类、卤素等4.聚合危害[28]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[29] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15-20%，曾经是甲苯主要来源，生产每吨焦炭可回收甲苯1.1-1.3kg。从50年代开始，世界甲苯主要来源已由焦化副产转变为催化重整和烃类裂解，1982年，石油甲苯已占总产量的96%以上。催化重整油中含芳烃50-60%（体积），其中甲苯含量可达40-45%；裂解汽油中芳烃含量为70%（质量）左右，其中15-20%是甲苯。2.炼焦副产回收苯 高温炼焦副产的高温焦油中，含有一部分苯。首先经初馏塔初馏，塔顶得轻苯，塔底得重苯（重苯用作制取古马隆树脂的原料）。轻苯先经初馏塔分离，塔底混合馏分经酸碱洗涤除去杂质，然后进吹苯塔蒸吹，再经精馏塔精馏得纯苯。3.铂重整法 用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。4.用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。5.在甲苯中慢慢加入98%的硫酸，混匀并使噻吩反应完全，静置0.5h，分出下层酸液，硫酸试验合格，酸洗结束。然后用蒸馏水充分洗涤至硫化合物含量合格。若不合格，用15%～20%的氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至酸碱度合格，分去水层后加入无水氯化钙脱水。最后进行蒸馏，收集110～111℃馏分，即为成品。

用途

1.广泛用作有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等的原料，用作色谱分析标准物质和分析试剂。2.甲苯可用作生产苯和许多其他化工产品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂 ，树脂溶剂；化学及制造业用之溶剂；尤以萃取及脱脂两工序最为适合。另也为化学合成用之原料。还可用作汽油的 掺合组分以提高辛烷值，也是涂料、油墨和硝酸纤维素的溶剂。由甲苯生产的一系列中间体，称甲苯系中间体。化工 方面主要用以生产苯及二甲苯，其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等，还可生 产很多农药和医药中间体。另外，甲苯具有优异的有机物溶解性能，是一种有广泛用途的有机溶剂。甲苯容易发生氯 化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它 们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空 气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。3.植物成分浸出剂。大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。4.用作分析试剂，如作溶剂、萃取分离剂、色谱分析试剂。还用作清洗剂，并用于染料、香料、苯甲酸等有机合成。5.用于掺和汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。[30]

安全信息

危险运输编码：UN 1294 3/PG 2

危险品标志：易燃 有毒 有害

安全标识：S16 S25 S29 S33 S45 S46 S62 S36/S37

危险标识：R11 R63 R67 R23/24/25 R39/23/24/25 R48/20

文献

[1~30]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱

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甲苯 - 搜狗百科

搜狗百科甲苯(外文名：Toluene，别名：甲基苯)，无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。[1] 甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料。该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。网页微信知乎图片视频医疗汉语问问百科更多»登录帮助首页任务任务中心公益百科积分商城个人中心甲苯编辑词条添加义项同义词收藏分享分享到QQ空间新浪微博甲苯（外文名：Toluene，别名：甲基苯），无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。[1]甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料。该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。中文名甲苯展开别名甲基苯、苯基甲烷展开相对分子质量92.14展开管制类型甲苯(易制毒-3)展开外文名methylbenzene；Toluene展开分子式C7H8[2]展开化学品类别有机物-苯的同系物展开储存密封阴凉保存展开参考资料：1. 甲苯行业定义及用途分析中国报告大厅[引用日期2021-12-10]2. 甲苯维普期刊[引用日期2022-05-19]3. 甲苯——MSDS 4. 化学性质1——化工词典 5. 化学性质2——化工词典 词条标签：科学学科免责声明搜狗百科词条内容由用户共同创建和维护，不代表搜狗百科立场。如果您需要医学、法律、投资理财等专业领域的建议，我们强烈建议您独自对内容的可信性进行评估，并咨询相关专业人士。词条信息词条浏览：613566次最近更新：23.05.29编辑次数：49次创建者：ㄗs:情以何堪︶ㄣ突出贡献者：新手指引了解百科编辑规范用户体系商城兑换问题解答关于审核关于编辑关于创建常见问题意见反馈及投诉举报与质疑举报非法用户未通过申诉反馈侵权信息对外合作邮件合作任务领取官方微博微信公众号搜索词条编辑词条 收藏 查看我的收藏分享分享到QQ空间新浪微博投诉登录企业推广免责声明用户协议隐私政策编辑帮助意见反馈及投诉© SOGOU.COM 京ICP备11001839号-1 京公网安备110000020000

甲苯_化工百科

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甲苯

甲苯(Toluene)

CAS: 108-88-3

化学式: C7H8

主页 产品有机原料烃类化合物 甲苯

管制品类：易制毒化学品品种名录 第三类

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该产品属于管制品类-易制毒化学品品种名录 第三类，个人不得非法销售或购买。公司或单位需取得相关部门发放的许可证并按法律规定进行登记备案。物流、仓储均需具有相应资质的物流公司和仓储公司，严禁使用快递运输。

甲苯的上游原料

苯 硫酸 氢氧化钠 石脑油 乙烯

甲苯的下游产品

4-叔丁基甲苯 4-叔丁基苯甲酸 苯甲酸 甲苯二异氰酸酯

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108-88-3  甲苯

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CAS Number:108-88-3 基本信息

中文名:60039

甲苯英文名:40215

Toluene

别名:

Tol;Toluol;Methylbenzene分子结构:

12分子式:

C7H8分子量:

92.14

CAS登录号:

108-88-3

EINECS登录号:

203-625-9FEMA登录号:

3537InChI:

1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

物理化学性质

熔点:-95ºC沸点:111ºC水溶性:0.5G/L(20ºC)折射率:1.4968闪点:4ºC密度:0.867性质描述:无色透明液体，有类似苯的气味，毒性中等，可燃。熔点-95℃，沸点110.6℃，14.5℃（1.94kPa），相对密度0.8667（20/4℃），折射率1.49414，闪点4.44℃，自燃点536.1℃。溶于乙醇、苯、乙醚，不溶于水。在空气中爆炸极限为1.27-7.0。本品与醋酸形成恒沸点混合物，沸点为104-104.2℃，熔点为-9.5℃。

安全信息

安全说明:

S46：万一发生不慎吞咽，立刻寻求医生的建议（展示产品容器或者标签）。 S62：如果不慎吞咽，不要催吐；立刻找医生诊治并出示产品容器或标签。 S36/37：穿戴合适的防护服和手套。 危险品标志:

F：易燃物质Xn：有害物质危险类别码:

R11：非常易燃。 R38：刺激皮肤。 R63：可能危害未出生婴儿。 R65：若吞咽可能伤害肺部器官。 R67：蒸汽可能导致嗜睡和昏厥。 危险品运输编号:

UN1294msds报告:

甲苯msds报告

其他信息

产品应用:用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。生产方法及其他:煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15-20，曾经是甲苯主要来源，生产每吨焦炭可回收甲苯1.1-1.3kg。从50年代开始，世界甲苯主要来源已由焦化副产转变为催化重整和烃类裂解，1982年，石油甲苯已占总产量的96以上。催化重整油中含芳烃50-60（体积），其中甲苯含量可达40-45、裂解汽油中芳烃含量为70（质量）左右，其中15-20是甲苯。　　1.炼焦副产回收苯高温炼焦副产的高温焦油中，含有一部分苯。首先经初馏塔初馏，塔顶得轻苯，塔底得重苯（重苯用作制取古马隆树脂的原料）。轻苯先经初馏塔分离，塔底混合馏分经酸碱洗涤除去杂质，然后进吹苯塔蒸吹，再经精馏塔精馏得纯苯。　　2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。相关化学品信息4-硝基氯苯  4-硝基苯胺  4-硝基苯酚  对甲氧基苯乙酮  对甲氧基苯甲酰氯  对甲氧基苯甲酸  对二甲胺基苯甲醛,对-二甲胺基苯甲醛  对硝基溴化苄  1-(氯甲基)-4-硝基苯  N-甲基对硝基苯胺  4-硝基苯肼  4-硝基苯甲醚  对硝基苯乙酮  对苯二甲酰氯  N,N,N',N'-四甲基对苯二胺  对硝基苯乙醇  异氰酸对硝基苯  4,4'-二苯乙烯二羧酸  4,4'-二硝基二苯二硫醚  喷他脒  N,N-二乙基乙二胺  二乙氨基乙醇  2-二乙氨基乙硫醇  溴化苄  乙基苯  苯乙烯  4-乙烯基吡啶  苄基氯  苄胺  苯甲腈  

CAS#108-88-3 供应商

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甲苯 | 108-88-3

甲苯 | 108-88-3

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网站主页 >> CAS数据库列表 >> 甲苯

甲苯

概述 发现历程 化学性质 自然分布 工业生产方法 用途 危害 毒性 甲苯 试剂级价格

<

>

甲苯

CAS号:

108-88-3

英文名:

Toluene

英文别名:

TOL;METHYLBENZENE;TOLUNE;TOLUOL;Toluen;JB;PHENYLMETHANE;Methane, phenyl-;tolueno;caswellno859

中文名:

甲苯

中文别名:

甲苯;JB;甲基苯;苯基甲烷;甲苯,低水;易制毒产品;甲苯 溶液;甲苯,无水;甲醇中甲苯;甲苯,99%

CBNumber:

CB4233905

分子式:

C7H8

分子量:

92.14

MOL File:

108-88-3.mol

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 1

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 1

甲苯化学性质

熔点:

-93 °C (lit.)

沸点:

110-111 °C (lit.)

密度:

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

蒸气密度:

3.2 (vs air)

蒸气压:

22 mm Hg ( 20 °C)

折射率:

n/D 1.496(lit.)

闪点:

40 °F

储存条件:

0-6°C

酸度系数(pKa):

40(at 25℃)

形态:

Liquid

颜色:

Colorless

比重:

0.865～0.870(20/20℃)(Ph.Eur.)

相对极性:

0.099

气味 (Odor):

Aromatic, benzene-like odor detectable at 0.16 to 37 ppm (mean = 1.6 ppm)

嗅觉阈值(Odor Threshold):

0.33ppm

爆炸极限值(explosive limit):

7%

水溶解性:

0.5 g/L (20 ºC)

Merck:

14,9529

BRN:

635760

Henry's Law Constant:

1.05 at 40 °C, 1.68 at 50 °C, 2.62 at 60 °C, 3.15 at 70 °C, 3.97 at 80 °C (headspace-GC, Vane et

al., 2001)

Dielectric constant:

2.4（20℃）

暴露限值:

TLV-TWA 100 ppm (～375 mg/m3) (ACGIH,

NIOSH, and MSHA), 200 ppm (～750 mg/

m3) OSHA; ceiling 300 ppm, peak 500 ppm/

15 min (OSHA); STEL 150 ppm (ACGIH).

LogP:

2.73 at 20℃

CAS 数据库:

108-88-3(CAS DataBase Reference)

(IARC)致癌物分类:

3 (Vol. 47, 71) 1999

NIST化学物质信息:

Toluene(108-88-3)

EPA化学物质信息:

Toluene (108-88-3)

安全信息

危险品标志:

F,Xn,T

危险类别码:

11-38-48/20-63-65-67-39/23/24/25-23/24/25

安全说明:

36/37-46-62-45-16-7

危险品运输编号:

UN 1294 3/PG 2

WGK Germany:

2

RTECS号:

XS5250000

F:

3-10

自燃温度:

480 °C

TSCA:

Yes

危险等级:

3

包装类别:

II

海关编码:

29023000

毒害物质数据:

108-88-3(Hazardous Substances Data)

毒性:

LD50 orally in rats: 7.53 g/kg (Smyth)

立即威胁生命和健康浓度:

500 ppm

甲苯 MSDSMethylbenzene甲苯

甲苯性质、用途与生产工艺

概述

甲苯（分子式：C7H8）系苯的同系物，亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”，是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。

甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。它的很多性质与苯很相像，具有类

似苯的芳香气味，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，它的沸点（常压）110.63℃，熔点

-94.99℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地

区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精

温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。甲苯几乎不溶于水(0.52g/l)，但可以和二硫化碳

，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6

mPa s，也就是说它的粘稠性弱于水,甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。蒸气和空气形成爆炸

性混合物，爆炸极限1.2～7.0％（体积）。如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷

相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互

影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质，如苯环上的取代反应（卤化、硝化等），甲苯比苯容易进行，甲苯分

子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上

很好的溶剂；它可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是

染料的原料；一份甲苯和三份硝酸硝化，可得到三硝基甲苯（俗名TNT）；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯

磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯恩梯炸药。

发现历程

1844年甲苯由法国科学家Henri Etienne Sainte-Claire Deville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语

名称toluene也由此而来。1861年，德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。1880年，

高纯度TNT也由甲苯制备成功。1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断改进后至

今仍被使用。

19世纪后期，煤焦化工业大规模发展，由焦化副产中回收大量甲苯。第一、二次世界大战期间，以甲苯为原料的炸药

三硝基甲苯（即梯恩梯）需求量剧增，由石油生产甲苯的工业方法开始发展。1941年，美国亨布尔石油公司建成世界

第一家由石油生产甲苯的工厂。到50年代，甲苯的主要来源已由焦化转变为催化重整和烃类裂解。1982年，石油甲苯

已占总产量的96％以上。近30年来，甲苯以每年10％～13％的速度增产。各国由石油生产甲苯的途径不尽相同，美国

主要来源于催化重整油，西欧和日本等国则主要从裂解汽油中提取。

化学性质

甲苯的化学性质由于甲基的存在，较苯活泼。能在催化剂作用下发生苯环上的取代反应；无催化剂时，在加热情况下，可发生甲基上的取代，如氯化时，生成氯苄。在催化剂存在下加氢，生成甲基环己烷。在催化剂作用下氧化，生成苯甲酸。容易硝化，可生成邻位、对位，甚至2，4，6-三硝基甲苯。与硫酸反应，生成邻位、对位甲基苯磺酸。在催化剂作用下，能发生歧化反应，生成苯及间二甲苯。

甲苯存在于许多矿物油中，是煤焦油的重要组成，在焦化工业中，由粗苯精制可以得到甲苯，又称焦化甲苯。中国把焦化甲苯按其技术指标分为硝化用甲苯、精甲苯和溶剂用甲苯。焦化甲苯技术指标如下图：

甲苯最主要用途是制硝基甲苯、TNT、苯甲醛、苯甲酸及用作溶剂。

甲苯脱甲基可以制取苯，歧化可以制取苯和二甲苯。甲苯还是制备三硝基甲苯 (TNT)、苯甲酸、对苯二甲酸、防腐剂、染料、泡沫塑料、合成纤维等的重要原料。将其加入在汽油中可以提高抗爆性能，还可以用做溶剂。甲苯膨胀系数大，凝固点低，可以用来制造低温温度计。

甲苯与混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物) 反应—硝化制备三硝基甲苯的反应方程式如下图：

自然分布

甲苯是石油的次要成份之一。在煤焦油轻油（主要成分为苯）中，甲苯占百分之十五到二十。我们周围环境中的甲苯

主要来自重型卡车所排的尾气（因为甲苯是汽油的成份之一）。许多有机物在不完全燃烧后会产生少量甲苯，最常见

的如：烟草。大气层内的甲苯和苯一样，在一段时间后会由空气中的氢氧自由基（OH*)完全分解。

工业生产方法

在工业生产中主要以石油为原料。我国石油级甲苯的生产主要有两种生产路线：1,由炼厂抽提，原料是催化重整汽油

。2,由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。在第二次世界大战期间，由于石油供应的匮乏，德国也尝试过

用苯或甲醇为原料的制备法。在制备过程中主要的副产品是乙烯和丙烯。每年甲苯的全球产量大约为五百万至一千万

吨。从石油中直接提取或将煤炭干馏的方法虽然简单，但都是不经济的。工业上主要采用将石油裂解并将所得到的产

物之一正庚烷脱氢成环的方法。

1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可

副产甲苯1.1～1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。

2,催化重整油中含芳烃50％～60％(体积)，其中甲苯含量可达40％～45％。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν

－甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。3,裂解汽油中芳烃含量

为70％（质量）左右，其中15％～20％是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏

，可得到纯度99.5％以上的甲苯。

用途

甲苯可用作生产苯和许多其他化工产品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂

，树脂溶剂；化学及制造业用之溶剂；尤以萃取及脱脂两工序最为适合。另也为化学合成用之原料。还可用作汽油的

掺合组分以提高辛烷值，也是涂料、油墨和硝酸纤维素的溶剂。由甲苯生产的一系列中间体，称甲苯系中间体。化工

方面主要用以生产苯及二甲苯，其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等，还可生

产很多农药和医药中间体。另外，甲苯具有优异的有机物溶解性能，是一种有广泛用途的有机溶剂。甲苯容易发生氯

化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它

们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空

气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。

危害

吸收在体内的甲苯，80%在NADP（转酶II）的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD（转酶I）的存在下氧化为苯甲醛，

再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道

以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升

变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到

1%。在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水

。 甲苯易挥发，在环境中比较稳定，不易发生反应。由于空气的运动，使其广泛分布在环境中。水中的甲苯可迅速

挥发至大气中。甲苯毒性小于苯，但刺激症状比苯严重，吸入可出现咽喉刺痛感、发痒和灼烧感；刺激眼粘膜，可引

起流泪、发红、充血；溅在皮肤上局部可出现发红、刺痛及泡疹等。重度甲苯中毒后，或呈兴奋状：躁动不安，哭笑

无常；或呈压抑状：嗜睡，木僵等，严重的会出现虚脱、昏迷。甲苯微溶于水，当倾倒入水中时，可漂浮在水面，或

呈油状分布在水面，会引起鱼类及其它水生生物的死亡。受污染水体散发出苯系物特有刺鼻气味。甲苯为一级易燃物

，其蒸气与空气的混合物具爆炸性。发生爆炸起火时，冒出黑烟，火焰沿地面扩散。进入现场，眼睛、咽喉会感到刺

痛、流泪、发痒，并可闻到特殊的芳香气味。

毒性

ADI不作特殊规定(FFAO/WHO，2001)。LD50 5000mg/kg(大鼠，经口)。

化学性质 

无色透明液体，有类似苯的芳香气味。 不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

用途 

广泛用作有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等的原料

用途 

萃取用溶剂。

用途 

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料、医药、农药、火炸药、助剂、香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄、二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇、苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药、农药、染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药、医药、染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐、CLT酸、甲苯-2,4-二磺酸、苯甲醛-2,4-二磺酸、甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂、有机颜料、医药、染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品、染料和有机颜料、橡胶助剂、医药、炸药等方面最为重要。

用途 

用作色谱分析标准物质和分析试剂

用途 

是制造糖精、染料、药物和炸药等的原料

用途 

用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。

生产方法 

煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15-20%，曾经是甲苯主要来源，生产每吨焦炭可回收甲苯1.1-1.3kg。从50年代开始，世界甲苯主要来源已由焦化副产转变为催化重整和烃类裂解，1982年，石油甲苯已占总产量的96%以上。催化重整油中含芳烃50-60%（体积），其中甲苯含量可达40-45%；裂解汽油中芳烃含量为70%（质量）左右，其中15-20%是甲苯。1.炼焦副产回收苯高温炼焦副产的高温焦油中，含有一部分苯。首先经初馏塔初馏，塔顶得轻苯，塔底得重苯（重苯用作制取古马隆树脂的原料）。轻苯先经初馏塔分离，塔底混合馏分经酸碱洗涤除去杂质，然后进吹苯塔蒸吹，再经精馏塔精馏得纯苯。2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

生产方法 

由石油催化重整而得。由煤焦油轻油分馏而得。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 636 毫克/ 公斤; 吸入- 小鼠 LC50: 400 PPM/ 24小时

刺激数据

皮肤- 兔子 20 毫克/ 24小时 中度; 眼睛- 兔子 2 毫克/ 24小时 重度

爆炸物危险特性

与空气混合可爆

可燃性危险特性

遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准

TWA 188 毫克/ 立方米; STEL 560 毫克/ 公斤

甲苯

上下游产品信息

上游原料

二乙二醇

铂

粗苯

重苯

轻苯

煤焦油

石油甲苯

石脑油，原油

苯

古马隆树脂

氢氧化钠

卡波姆树脂

焦炭(煤)

硫酸

下游产品

801强力胶

N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐

2-噻吩异氰酸酯

3',6'-二氯荧光素

缩水甘油丁酸酯

1-(2-氯苄基)哌嗪

5-溴吡啶-2-甲酰氯

二乙二醇单己醚

木船防污漆

4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯

(甲氧基甲基)三苯基氯化磷

1,2-二氨基-2-甲基丙烷

N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺

三(4-壬苯基)亚磷酸酯

二(氰基苯)二氯化钯

1,3-二甲基-2-(2-呋喃基)咪唑烷

1-丁基-3-甲基咪唑溴盐

醋酸锑

1-(3-氯苄基)哌嗪

3-噻吩甲酰氯

4-甲氧基-2-氨基嘧啶

异氰酸间氰基苯酯

(1,5-环辛二烯)二氯化钯

6-氟-4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉

4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶

三甲胺N-氧化物

N-二甲基-[(S)-1,1'-螺二氢茚-7,7'-二基]亚磷酰胺

(R)-盐酸去氧肾上腺素

N,O-双三甲硅基乙酰胺

5-甲氧基吡啶-3-硼酸

4,6-DIMETHOXY-2-PYRIMIDINYL ISOCYANATE

双(环戊二烯)铬

1-(2,6-二甲基苯基)哌嗪

2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶

2-乙氧基-4-氨基嘧啶

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3,5-(甲基)苯基异氰酯酯

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甲苯 试剂级价格 更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2024/01/19T330-4甲苯TOLUENE SPECTRO CERT ACS 4L108-88-34L685元2024/01/19T326S-20甲苯TOLUENE HISTO 20L108-88-320L1995元

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如何解释苯与甲苯之间的沸点差别如此之大？ - 知乎

如何解释苯与甲苯之间的沸点差别如此之大？ - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答​切换模式登录/注册物理学化学物理化学物质结构化学如何解释苯与甲苯之间的沸点差别如此之大？它们的分子量接近， 可能唯一的差别是苯的偶极矩真的是 0，而甲苯不是。 但是这点取向力的差距真的让甲苯和苯的沸点相差了接近 30℃ 吗？显示全部 ​关注者15被浏览13,223关注问题​写回答​邀请回答​好问题 2​3 条评论​分享​5 个回答默认排序知乎用户​化学话题下的优秀答主取向力差距不大，色散力差距大啊，（同类）分子体系越大越容易被极化，越容易产生 诱导偶极-诱导偶极 的相互作用。下图中正烷烃的沸点变化趋势也是因为这一点，且差一个碳的沸点差也大概是这个量级。编辑于 2019-01-09 17:23​赞同 10​​3 条评论​分享​收藏​喜欢收起​许小然​化学话题下的优秀答主​ 关注苯和甲苯也不能说“分子量相近”吧，毕竟“增加一个亚甲基（成为同系物）不会对物质（逻辑上）变化前后理化性质带来显著影响”这一属性可是用来界定该物质是否（在经验上）到达高分子水平的标准。取另外一个相似的例子吧，正己烷和正庚烷，同样是6-7个碳，同样是相差一个亚甲基，同样是非极性分子，也是结构类似物。正己烷沸点68℃正庚烷沸点98.5℃相差约30℃，没毛病。参考资料：编辑于 2019-01-09 10:16​赞同 6​​添加评论​分享​收藏​喜欢

甲苯 - 医学百科

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甲苯来自医学百科名字空间页面讨论更多更多语言页面选项Read查看源代码历史 甲苯分子结构

甲苯（分子式：C7H8），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

目录

1 甲苯

2 性质

2.1 参数

2.2 物理性质

2.3 化学性质

3 制备

4 健康危害

4.1 毒理学资料

4.2 监测方法

4.3 泄漏应急处理

4.4 防护措施

4.5 急救措施

5 环境危害

5.1 环境标准：

5.2 无组织排放监控浓度限值：

6 清理

甲苯

甲苯（methylbenzene） 甲苯的球棍模型

甲苯系苯的同系物，亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”，具有类似苯的芳香气味，沸点（常压）110.63℃，熔点-94.99℃。甲苯不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。蒸气和空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2～7.0％（体积）。如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质，如苯环上的取代反应（卤化、硝化等），甲苯比苯容易进行，甲苯分子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。　　

性质

参数

CAS号108-88-3RTECS号XS5250000SMILESCc1ccccc1化学式C7H8 (C6H5CH3)摩尔质量92.14 g mol外观清澈的无色液体密度0.8669 g/ml（l）熔点−93 ℃沸点110.6 ℃在水中的溶解度0.053 g/100 mL (20-25℃)黏度0.590 cP,20℃主要危险高度易燃警示性质标准词R11, R38, R48/20, R63, R65, R67安全建议标准词S2, S36/37, S29, S46,

S62闪点4 ℃　　

物理性质

甲苯(Toluene）是最简单，最重要的芳烃化合物之一。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为0．866克／厘米3，对光有很强的折射作用（折射率：1,4961）。甲苯几乎不溶于水(0,52 g/l)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6 mPa s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。　　

化学性质

甲苯的结构简式

甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。

甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；一份甲苯和三份硝酸硝化，可得到三硝基甲苯（俗名TNT）；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯与硝酸取代的产物三硝基甲苯是爆炸性物质，因此它可以制造梯恩梯(TNT)炸药。

甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。　　

制备

我国对甲苯的生产技术如下：

我国石油级甲苯的生产主要有两种生产路线：

一、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。

二、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。

另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：

甲苯－>纯苯＋异构级二甲苯

纯苯－>甲苯＋异构级二甲苯

上述工艺生产出的都是石油级产品，除此之外，用炼焦的副产品焦化粗苯也可生产苯、甲苯、二甲苯，但产品的级别为焦化级，其精度低于石油级产品，只能在少数行业部分替代后者使用。对（石油级）甲苯、（石油级）二甲苯而言，焦化级产品所占市场份额可以忽略。

甲苯到TNT

(1)CH3(C6H5) + 3HO-NO2 ==> CH3(C6H2)(NO2)3 + 3H2O(2)甲苯到TNT 反应是取代!　　

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女性月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。　　

毒理学资料

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD505000mg/kg（大鼠经口）；LC5012124mg/kg（兔经皮）；人吸入71.4g/m3，短时致死；人吸入3g/m3×1～8小时，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小时，中毒症状出现。

刺激性：人经眼：300ppm，引起刺激。家兔经皮：500mg，中度刺激。

亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小时/天，90～127天，引起造血系统和实质性脏器改变。

致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400µg/m3，16周(间歇)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：1.5g/m3，24小时（孕1～18天用药），致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：500mg/m3，24小时（孕6～13天用药），致胚胎毒性。

代谢和降解：吸收在体内的甲苯，80%在NADP（转酶II）的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD（转酶I）的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

残留与蓄积：据WHO1983年报道，甲苯约有80%的剂量人人和兔的尿口以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄，而剩余物的绝大部分则被呼出。这些作者还报告，0.4%～1.1%的甲苯以邻甲酸被排泄。加一研究表明，主要代谢产物马尿酸从尿中迅速排出，在通常职业性接触条件下，马尿酸在接触终止24小时后几乎全部被排出。但由于每天工作中要重复接触8小时，继以16小时的不接触间隙，在工作周中马尿酸可能有一些蓄积，周末以后，马尿酸的浓度恢复至接触前的水平。

尿中马尿酸的会计师因食物种类的摄入量不同而就化颇大（0.3～2.5g），且有个体差异。因此，不能完全以尿中马尿酸会计师来推断甲苯的吸收量，但在群体调查中，对正确判别有无甲苯吸收有一定准确度。大鼠用苯巴比妥作预处理，可增加甲苯从血中的消失率（Ikeda和Ohtsuji，1971）缩短注射甲苯后的睡眠时间，因此肝微粒酶系统的诱发作用可能刺激甲苯的代谢。

迁移转化：甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照相制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯具有挥发性，在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中，并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环，最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。对世界上很多城市空气中的平均浓度进行汇总，结果表明甲苯浓度通常为112.5～150㎎/m3，这主要来自与汽油有关的排放（汽车废气、汽油加工），也来自于工业活动所造成的溶剂损失和排放。

甲苯是重要的化工原料。也是燃料的重要万分，使用甲苯的工厂、加油站，汽车尾气是主要污染源。城市空气中的甲苯，主要来自与汽油有关的排放及工业活动造成的溶剂损失和排放。贮运过程中的意外事故是甲苯的又一个污染源。甲苯能被强氧化剂氧化，为一级易燃品。进入人体的甲苯，可迅速排出体外。甲苯易挥发，在环境中比较稳定，不易发生反应。由于空气的运动，使其广泛分布在环境中。水中的甲苯可迅速挥发至大气中。甲苯毒性小于苯，但刺激症状比苯严重，吸入可出现咽喉刺痛感、发痒和灼烧感；刺激眼粘膜，可引起流泪、发红、充血；溅在皮肤上局部可出现发红、刺痛及泡疹等。重度甲苯中毒后，或呈兴奋状：躁动不安，哭笑无常；或呈压抑状：嗜睡，木僵等，严重的会出现虚脱、昏迷。甲苯微溶于水，当倾倒入水中时，可漂浮在水面，或呈油状分布在水面，会引起鱼类及其它水生生物的死亡。受污染水体散发出苯系物特有刺鼻气味。甲苯为一级易燃物，其蒸气与空气的混合物具爆炸性。发生爆炸起火时，冒出黑烟，火焰沿地面扩散。进入现场，眼睛、咽喉会感到刺痛、流泪、发痒，并可闻到特殊的芳香气味。

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。　　

监测方法

水质检测管法；气体检测管法；便携式气相色谱法

快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

实验室监测方法

监测方法来源类别

气相色谱法：GB11890-89水质

气相色谱法：GB/T14677-93空气

无泵型采样气相色谱法：WS/T152-1999作业场所空气

气相色谱法：《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物

色谱/质谱法：美国EPA524.2方法水质　　

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转达移至专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。如有大量甲苯洒在地面上，应立即用砂土、泥块阴断液体的蔓延；如倾倒在水里，应立即筑坝切断受污染水体的流动，或用围栏阴断甲苯的蔓延扩散；如甲苯洒在土壤里，应立即收集被污染土壤，迅速转移到安全地带任其挥发。事故现场加强通风，蒸发残液，排除蒸气。　　

防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒渗透工作服。

手防护：戴乳胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。　　

急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。　　

环境危害

环境标准：

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3

中国(GB16297-1996)大气污染物综合排放标准最高允许排放浓度(mg/m3)：

最高允许排放速率（kg/h）：

二级3.1～30、3.6～36

三级4.7～46、5.5～54　　

无组织排放监控浓度限值：

2.4㎎/m3、3㎎/m3

中国(待颁布)饮用水源中有害物质的最高容许浓度0.7mg/L

中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(I、II、III类水域)0.1mg/L

中国(GB8978-1996)污水综合排放标准一级：0.1mg/L

二级：0.2mg/L

三级：0.5mg/L

嗅觉阈浓度140mg/m3　　

清理

竹炭、活性炭吸附，属于物理治理方法，无副作用，亦可除潮防霉，日晒后可反复使用！由于本国林业资源丰富，故生产厂家基本都是国内的，价格不贵！目前市场上常见品牌有： 竹炭空气清新篮

炭之语、炭精灵、炭宝贝、卖炭翁、竹虎、快活林、建中等。（考虑一下：饱和期和有效使用面积）

2、光触媒、甲醛清除剂等，属于化学治理，治理较迅速，但会有副作用（高品质的产品不会产生二次污染如：纳祥），价格昂贵，目前宣传广告投入挺大，市场上常见品牌有：清逸、利斯特、奥因等。

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